LY3437943
Badana substancja naśladująca trzy hormony związane z apetytem i cukrem. Nie jest dopuszczona w UE ani w USA.
Serwis ma wyłącznie charakter informacyjny i edukacyjny. Nie służy upowszechnianiu ani promowaniu opisywanych substancji, nie zachęca do ich stosowania ani zakupu i nie stanowi porady medycznej. Wiele z nich nie jest dopuszczonych do obrotu jako produkty lecznicze, a ich bezpieczeństwo nie zostało potwierdzone. Nie prowadzimy sprzedaży i nie mamy powiązań ze sprzedawcami. W sprawach zdrowia skonsultuj się z lekarzem.
Doping. Nie ma jej na liście WADA, ale WADA zakazuje też substancji bez pozwolenia żadnego urzędu, więc może być zakazana.
Bezpieczeństwo. Są wyniki wczesnych i pierwszych dużych badań. Tętno rosło, najbardziej około 24. tygodnia. Opis przypadku z 2026 r. podaje uporczywe nudności po zastrzykach produktu opisanego jako retatrutyd. Nie ma pozwolenia ani obserwacji przez wiele lat. Źródła: badanie 1, badanie 2, badanie 3.
Ryzyko podróbek. Nie ma dopuszczonego leku, więc wszystko w sprzedaży jest bez pozwolenia. Organizacja Public Citizen podaje przypadki hospitalizacji i luki w nadzorze. Źródła: Public Citizen, badanie 1.
| Gdzie | Status | Sprawdzono | |
|---|---|---|---|
| PL | Brak pozwolenia | W europejskiej bazie leków EMA nie ma takiego leku w Polsce (stan na 9 października 2026). Polski rejestr nie działał, więc nie sprawdziliśmy tego bezpośrednio. Źródło | Jeszcze nie |
| EU | Brak pozwolenia | W europejskiej bazie leków EMA, która obejmuje pozwolenia unijne i krajowe, nie ma takiego leku (stan na 9 października 2026). Źródło | Jeszcze nie |
| US | Brak pozwolenia | W rejestrze leków FDA nie ma takiego leku. Źródło | Jeszcze nie |
Prace naukowe rocznie 2015–2025
To wyniki wyszukiwania. Liczba pokazuje, ile tego jest, a nie jak dobre są te badania. 1 lis 2026.
Efekt w badaniach. Wczesne i duże badania pokazują duży spadek masy: 18,8% przy najwyższej dawce i 5,1% na placebo, u dorosłych z cukrzycą. Żaden lek nie jest jeszcze dopuszczony, a ta ocena nie mówi nic o produktach z internetu.
Co lekarze, pacjenci i firmy zgłosili amerykańskiemu urzędowi do spraw leków (FDA), oraz pojedyncze przypadki opisane w czasopismach medycznych. Zgłoszenie mówi, co się komuś przydarzyło po przyjęciu substancji. Nie dowodzi, że to ona była przyczyną, i nie mówi, jak często to się zdarza. Zgłoszenia nie zmieniają żadnej oceny.
| Najczęściej zgłaszane | Zgłoszenia |
|---|---|
| Wymioty | 13 |
| Nudności | 11 |
| Zmęczenie | 6 |
| Ból brzucha | 5 |
| Szybkie bicie serca | 5 |
| Zawroty głowy | 4 |
| Duszność | 4 |
| Złe lub dziwne samopoczucie | 4 |
Poważne znaczy, że osoba trafiła do szpitala, jej życie było zagrożone, została z trwałym uszczerbkiem na zdrowiu albo zmarła. Jedno zgłoszenie może wymieniać kilka skutków ubocznych.
Zgłoszenia FDA pochodzą z bazy openFDA, opisy przypadków z wyszukiwania w PubMed. Redakcja jeszcze ich nie przeczytała. Tytuły są w oryginale. Stan na 3 lis 2026.
Krótki film, w którym autor ocenia popularne peptydy w skali od S do F. Jego oceny to opinia o tym, czy warto po coś sięgać. Nasze oceny od A do E mówią tylko, jak mocne są badania. Porównanie poniżej opiera się na opisie filmu.
Kulturysta z wykształceniem z biochemii omawia peptydy na odchudzanie, na gojenie urazów i na długowieczność: co działa, jakie jest ryzyko i gdzie brakuje badań. W opisie podaje źródła, głównie duże badania semaglutydu i tirzepatydu.
W opisie są reklamy
Autorka opisuje szósty tydzień brania retatrutydu: wagę, skutki uboczne i apetyt. Sama zaznacza, że to lek w trakcie badań i że niczego nie poleca.
Jedna osoba, bez grupy porównawczej, i nikt nie wie, co było w produkcie.
Autor przez 6 miesięcy brał retatrutyd spoza badań i przestał. Mówi, że schudł 11 kg, z czego według badania składu ciała (DEXA) 4,5 kg to mięśnie, oraz opisuje reakcję z lekiem na zgagę, która według niego prawie skończyła się szpitalem.
Jedna osoba, bez grupy porównawczej, i nikt nie wie, co było w produkcie.
W filmie padają dawki lub porady zakupowe. Nie powtarzamy ich.
| Badania | Rodzaj badania | Kogo badano | Osób | Czas | Dawka w badaniu | Kto zapłacił |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. | Z losowaniem grup | dorośli z otyłością i cukrzycą typu 2, duże badanie TRIUMPH-2 | – | 80 tyg. | 4, 9 lub 12 mg tygodniowo | Producent |
| Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial. | Z losowaniem grup | dorośli z cukrzycą typu 2, pomiary składu ciała | – | 36 tyg. | 0,5 do 12 mg tygodniowo | Producent |
| Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. | Z losowaniem grup | dorośli z otyłością, wczesne badanie | – | 48 tyg. | 1 do 12 mg tygodniowo | Producent |
Te prace znaleźliśmy automatycznie w bazie PubMed. Redakcja jeszcze ich nie przeczytała i nie wpływają na żadną ocenę. Tytuły są w oryginale.
