Kagrilintyd
CagriSema (with semaglutide) · AM833
Substancja naśladująca amylinę, hormon sytości. Wciąż w badaniach, sama i razem z semaglutydem. Nie jest dopuszczona w UE ani w USA.
Serwis ma wyłącznie charakter informacyjny i edukacyjny. Nie służy upowszechnianiu ani promowaniu opisywanych substancji, nie zachęca do ich stosowania ani zakupu i nie stanowi porady medycznej. Wiele z nich nie jest dopuszczonych do obrotu jako produkty lecznicze, a ich bezpieczeństwo nie zostało potwierdzone. Nie prowadzimy sprzedaży i nie mamy powiązań ze sprzedawcami. W sprawach zdrowia skonsultuj się z lekarzem.
- Rodzaj
- Naśladuje hormon sytości
- Etap
- W badaniach
- Bezpieczeństwo
- Mało danych
- Ryzyko podróbek
- Nie wiadomo
- Sprawdzono
- Jeszcze nie
Doping. Nie ma jej na liście WADA, ale WADA zakazuje też substancji bez pozwolenia żadnego urzędu, więc może być zakazana.
Bezpieczeństwo. Są wczesne badania i duże badanie z semaglutydem. W obu często występowały problemy żołądkowo-jelitowe. Pozwolenia jeszcze nie ma. Źródła: badanie 1, badanie 2.
Ryzyko podróbek. Nie znaleźliśmy testów produktów spoza aptek.
Czy to legalne
| Gdzie | Status | Sprawdzono | |
|---|---|---|---|
| PL | Brak pozwolenia | W europejskiej bazie leków EMA nie ma takiego leku w Polsce (stan na 9 października 2026). Polski rejestr nie działał, więc nie sprawdziliśmy tego bezpośrednio. Źródło | Jeszcze nie |
| EU | Brak pozwolenia | W europejskiej bazie leków EMA, która obejmuje pozwolenia unijne i krajowe, nie ma takiego leku (stan na 9 października 2026). Źródło | Jeszcze nie |
| US | Brak pozwolenia | W rejestrze leków FDA nie ma takiego leku. Źródło | Jeszcze nie |
Ile jest badań
Prace naukowe rocznie 2015–2025
To wyniki wyszukiwania. Liczba pokazuje, ile tego jest, a nie jak dobre są te badania. 1 lis 2026.
Co pokazują badania
- BUtrata tłuszczu
Efekt w badaniach. Masa spadła o 6,0–10,8%, a na placebo o 3,0% we wczesnym badaniu. W dużym badaniu połączenie z semaglutydem dało 20,4%, a placebo 3,0%, ale to wynik połączenia.
Zgłoszone skutki uboczne
Co lekarze, pacjenci i firmy zgłosili amerykańskiemu urzędowi do spraw leków (FDA), oraz pojedyncze przypadki opisane w czasopismach medycznych. Zgłoszenie mówi, co się komuś przydarzyło po przyjęciu substancji. Nie dowodzi, że to ona była przyczyną, i nie mówi, jak często to się zdarza. Zgłoszenia nie zmieniają żadnej oceny.
Zgłoszenia do FDA (USA)
- Zgłoszenia
- 4
- W tym poważne
- 3
| Najczęściej zgłaszane | Zgłoszenia |
|---|---|
| Duszność | 2 |
| Nietrzymanie stolca | 1 |
| Niższe BMI | 1 |
| Mniejszy apetyt | 1 |
| Zapalenie żołądka i jelit | 1 |
| Utrata przytomności | 1 |
| Nudności | 1 |
| Swędzenie | 1 |
Poważne znaczy, że osoba trafiła do szpitala, jej życie było zagrożone, została z trwałym uszczerbkiem na zdrowiu albo zmarła. Jedno zgłoszenie może wymieniać kilka skutków ubocznych.
Przypadki opisane w czasopismach medycznych
Nie znaleźliśmy opublikowanego opisu szkody.
Zgłoszenia FDA pochodzą z bazy openFDA, opisy przypadków z wyszukiwania w PubMed. Redakcja jeszcze ich nie przeczytała. Tytuły są w oryginale. Stan na 3 lis 2026.
Badania, które przeczytaliśmy
| Badania | Rodzaj badania | Kogo badano | Osób | Czas | Dawka w badaniu | Kto zapłacił |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. | Z losowaniem grup | dorośli z nadwagą lub otyłością, duże badanie REDEFINE 1, połączenie z semaglutydem | – | 68 tyg. | 2,4 mg tygodniowo, samodzielnie lub z semaglutydem 2,4 mg | Producent |
| Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. | Z losowaniem grup | dorośli z nadwagą lub otyłością, badanie dawek | – | 26 tyg. | 0,3 do 4,5 mg tygodniowo | Producent |
Inne znalezione prace
Te prace znaleźliśmy automatycznie w bazie PubMed. Redakcja jeszcze ich nie przeczytała i nie wpływają na żadną ocenę. Tytuły są w oryginale.
Krótkie odpowiedzi
- Czy kagrilintyd działa?
- Substancja naśladująca amylinę, hormon sytości. Wciąż w badaniach, sama i razem z semaglutydem. Nie jest dopuszczona w UE ani w USA. Utrata tłuszczu: ocena B, efekt w badaniach. Masa spadła o 6,0–10,8%, a na placebo o 3,0% we wczesnym badaniu. W dużym badaniu połączenie z semaglutydem dało 20,4%, a placebo 3,0%, ale to wynik połączenia.
- Kagrilintyd: czy to legalne w Polsce?
- PL: Brak pozwolenia. W europejskiej bazie leków EMA nie ma takiego leku w Polsce (stan na 9 października 2026). Polski rejestr nie działał, więc nie sprawdziliśmy tego bezpośrednio. EU: Brak pozwolenia. W europejskiej bazie leków EMA, która obejmuje pozwolenia unijne i krajowe, nie ma takiego leku (stan na 9 października 2026).
- Czy kagrilintyd to doping?
- Może być zakazany, WADA 2026. Nie ma jej na liście WADA, ale WADA zakazuje też substancji bez pozwolenia żadnego urzędu, więc może być zakazana.
- Kagrilintyd: co wiadomo o bezpieczeństwie?
- Mało danych. Są wczesne badania i duże badanie z semaglutydem. W obu często występowały problemy żołądkowo-jelitowe. Pozwolenia jeszcze nie ma.